O Ministério da Saúde informou que os três episódios graves relacionados à aplicação da vacina contra a dengue em desenvolvimento pelo Instituto Butantan envolveram profissionais que atuam na atenção primária à saúde. O uso do imunizante foi temporariamente suspenso pela pasta como medida de cautela enquanto as investigações científicas estão em andamento.
De acordo com as informações oficiais publicadas pela CNN Brasil, as três ocorrências específicas envolvem dois óbitos e um caso de internação em Unidade de Terapia Intensiva (UTI), em que a paciente apresentou recuperação. No panorama geral de acompanhamento, foram registrados 42 eventos adversos graves em um universo de aproximadamente 500 mil doses aplicadas.
Análise técnica e investigação de causa
O Ministério da Saúde e os órgãos reguladores reforçam que a suspensão faz parte dos protocolos padrão de farmacovigilância e segurança sanitária:
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Ausência de nexo causal: Até o momento, os dados técnicos disponíveis não contam com evidências suficientes para estabelecer ou comprovar uma relação direta de causa e efeito entre a aplicação da vacina e os episódios relatados.
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Protocolo de segurança: A paralisação temporária das aplicações é o procedimento regulamentar exigido para que comitês independentes de especialistas analisem detalhadamente o prontuário dos pacientes, o histórico clínico e os lotes do imunizante.
